展位號(hào)：1號(hào)館C41

濟(jì)南萬(wàn)泉生物技術(shù)有限公司位于國(guó)家級(jí)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)濟(jì)南片區(qū)藥谷產(chǎn)業(yè)園，擁有10000㎡生產(chǎn)研發(fā)基地，建成了超過(guò)4000㎡B+A細(xì)胞藥物GMP實(shí)驗(yàn)室、3000㎡益生菌研發(fā)生產(chǎn)中心，2000㎡細(xì)胞研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞儲(chǔ)存中心，同時(shí)還建有1000㎡山東大學(xué)共享實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，擁有干細(xì)胞科研、生產(chǎn)、質(zhì)控、存儲(chǔ)全流程設(shè)備。公司完成了產(chǎn)學(xué)研技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝驗(yàn)證，引入了美國(guó)FDA和AABB標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證程序，標(biāo)準(zhǔn)干細(xì)胞生產(chǎn)、管理及臨床試驗(yàn)方法；根據(jù)中國(guó)“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）”的具體規(guī)定，建立了主細(xì)胞庫(kù)（MCB）、中間品細(xì)胞庫(kù)（ICB）、工作細(xì)胞庫(kù)（WCB）,具備了規(guī)?；a(chǎn)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）所要求的臨床應(yīng)用級(jí)別的干細(xì)胞制劑的能力。公司旨在通過(guò)分子細(xì)胞生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、糖生物組學(xué)和免疫代謝組學(xué)等先進(jìn)的生物技術(shù)，專業(yè)從事干細(xì)胞及免疫細(xì)胞藥品，特醫(yī)食品，醫(yī)療器械，化妝品的研發(fā)和生產(chǎn)。

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